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WDR73-related galloway mowat syndrome with collapsing glomerulopathy.
El Younsi, Mariem; Kraoua, Lilia; Meddeb, Rym; Ferjani, Maryem; Trabelsi, Médiha; Ouertani, Ines; Maazoul, Faouzi; Abid, Nabil; Gargah, Tahar; M'rad, Ridha.
Affiliation
  • El Younsi M; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia.
  • Kraoua L; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia.
  • Meddeb R; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia.
  • Ferjani M; Service de Néphrologie pédiatrique Hôpital Charles Nicolle,1006, Tunis, Tunisia.
  • Trabelsi M; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia.
  • Ouertani I; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia.
  • Maazoul F; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia.
  • Abid N; Département de Biotechnologie, Institut Supérieur de Biotechnologie, BiotechPôlet, Sidi Thabet, Université de la Manouba, 2020, Ariana-Tunis, Tunisia.
  • Gargah T; Service de Néphrologie pédiatrique Hôpital Charles Nicolle,1006, Tunis, Tunisia.
  • M'rad R; Laboratoire de Génétique Humaine, LR99ES10, Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, 1007, Tunis, Tunisia; Service des Maladies Congénitales et Héréditaires, Hôpital Charles Nicolle, 1006, Tunis, Tunisia. Electronic address: ridha.mrad@rns.tn.
Eur J Med Genet ; 62(9): 103550, 2019 Sep.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-30315938
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Proteins / Hernia, Hiatal / Microcephaly / Nephrosis Type of study: Prognostic_studies Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Language: En Journal: Eur J Med Genet Year: 2019 Document type: Article
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