Your browser doesn't support javascript.
loading
Incidence and prognostic impact of U2AF1 mutations and other gene alterations in myelodysplastic neoplasms with isolated 20q deletion.
Castillo, Martín I; Ribate, Villamón E; Muñoz, Calabuig M; Santillana, Sanz G; Taboada, Such E; Casterá, Mora E; Abinzano, Calasanz M J; Barranco, Irigoyen A; Nieto, Collado R; Pampliega, Vara M; Blanco, M L; de Andrés, Álvarez S; de Oteyza, Pérez J; Del Castillo, Bernal T; Font, Granada I; Cayuela, Jerez A; Díez-Campelo, M; Sánchez, Abellán R; Vercet, Solano C; Díaz, Tormo M.
Affiliation
  • Castillo MI; Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
  • Ribate VE; Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
  • Muñoz CM; Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
  • Santillana SG; Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, CIBERONC - ISCIII, Valencia, Spain.
  • Taboada SE; Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, CIBERONC - ISCIII, Valencia, Spain.
  • Casterá ME; Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, CIBERONC - ISCIII, Valencia, Spain.
  • Abinzano CMJ; CIMA LAB Diagnostics, Universidad de Navarra, CIBERONC - ISCIII, Pamplona, Spain.
  • Barranco IA; CIMA LAB Diagnostics, Universidad de Navarra, CIBERONC - ISCIII, Pamplona, Spain.
  • Nieto CR; Servicio de Hematología, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, Spain.
  • Pampliega VM; Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Blanco ML; Servicio de Hematología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Valencia, Spain.
  • de Andrés ÁS; NIMGenetics, Genómica y Medicina, Madrid, Spain.
  • de Oteyza PJ; Servicio de Hematología, Hospital Universitario HM Madrid, Madrid, Spain.
  • Del Castillo BT; Servicio de Hematología, Hospital Universidad de Asturias, IISPA, IUOPA, Valencia, Spain.
  • Font GI; Servicio de Hematología, Hospital Germans Trias i Pujol, Institut Català d'Oncologia, Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, Universidad Autónoma de Barcelona, CIBERONC - ISCIII, Bellaterra, Spain.
  • Cayuela JA; Servicio de Hematología, Hospital Universitario Morales Meseguer, Murcia, Spain.
  • Díez-Campelo M; Servicio de Hematología, Hospital Universitario de Salamanca, CIBERONC - ISCIII, Salamanca, Spain.
  • Sánchez AR; Departamento de Bioquímica y Patología Molecular, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
  • Vercet SC; Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
  • Díaz TM; Servicio de Hematología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, Valencia, Spain.
Cancer Med ; 12(16): 16788-16792, 2023 08.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-37403747
ABSTRACT

BACKGROUND:

In myelodysplastic neoplasms (MDS), the 20q deletion [del(20q)] is a recurrent chromosomal abnormality that it has a high co-occurrence with U2AF1 mutations. Nevertheless, the prognostic impact of U2AF1 in these MDS patients is uncertain and the possible clinical and/or prognostic differences between the mutation type and the mutational burden are also unknown.

METHODS:

Our study analyzes different molecular variables in 100 MDS patients with isolated del(20q). RESULTS &

CONCLUSIONS:

We describe the high incidence and negative prognostic impact of U2AF1 mutations and other alterations such as in ASXL1 gene to identify prognostic markers that would benefit patients to receive earlier treatment.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Myelodysplastic Syndromes / Splicing Factor U2AF Type of study: Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans Language: En Journal: Cancer Med Year: 2023 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Myelodysplastic Syndromes / Splicing Factor U2AF Type of study: Incidence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans Language: En Journal: Cancer Med Year: 2023 Document type: Article