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Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.
Faivre, Laurence; Crépin, Jean-Charles; Réda, Manon; Nambot, Sophie; Carmignac, Virginie; Abadie, Caroline; Mirault, Tristan; Faure-Conter, Cécile; Mazereeuw-Hautier, Juliette; Maza, Aude; Puzenat, Eve; Collonge-Rame, Marie-Agnès; Bursztejn, Anne-Claire; Philippe, Christophe; Thauvin-Robinet, Christel; Chevarin, Martin; Abasq-Thomas, Claire; Amiel, Jeanne; Arpin, Stéphanie; Barbarot, Sébastien; Baujat, Geneviève; Bessis, Didier; Bourrat, Emmanuelle; Boute, Odile; Chassaing, Nicolas; Coubes, Christine; Demeer, Bénédicte; Edery, Patrick; El Chehadeh, Salima; Goldenberg, Alice; Hadj-Rabia, Smail; Haye, Damien; Isidor, Bertrand; Jacquemont, Marie-Line; Van Kien, Philippe Khau; Lacombe, Didier; Lehalle, Daphné; Lambert, Laetitia; Martin, Ludovic; Maruani, Annabel; Morice-Picard, Fanny; Petit, Florence; Phan, Alice; Pinson, Lucile; Rossi, Massimiliano; Touraine, Renaud; Vanlerberghe, Clémence; Vincent, Marie; Vincent-Delorme, Catherine; Whalen, Sandra.
Affiliation
  • Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Crépin JC; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Réda M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Nambot S; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Carmignac V; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
  • Abadie C; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Mirault T; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Faure-Conter C; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Mazereeuw-Hautier J; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Maza A; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Puzenat E; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
  • Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.
  • Bursztejn AC; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Philippe C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Chevarin M; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Abasq-Thomas C; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Amiel J; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Arpin S; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.
  • Barbarot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Baujat G; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Bessis D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Bourrat E; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Boute O; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Chassaing N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Coubes C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.
  • Demeer B; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Edery P; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.
  • El Chehadeh S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Goldenberg A; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Hadj-Rabia S; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Haye D; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.
  • Isidor B; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.
  • Jacquemont ML; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Van Kien PK; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lacombe D; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.
  • Lehalle D; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Lambert L; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.
  • Martin L; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Maruani A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.
  • Morice-Picard F; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.
  • Phan A; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Pinson L; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.
  • Rossi M; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.
  • Touraine R; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Vanlerberghe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Vincent M; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.
  • Vincent-Delorme C; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Whalen S; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.
Clin Genet ; 104(5): 554-563, 2023 11.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-37580112
ABSTRACT
The PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) encompasses various conditions caused by mosaic activating PIK3CA variants. PIK3CA somatic variants are also involved in various cancer types. Some generalized overgrowth syndromes are associated with an increased risk of Wilms tumor (WT). In PROS, abdominal ultrasound surveillance has been advocated to detect WT. We aimed to determine the risk of embryonic and other types of tumors in patients with PROS in order to evaluate surveillance relevance. We searched the clinical charts from 267 PROS patients for the diagnosis of cancer, and reviewed the medical literature for the risk of cancer. In our cohort, six patients developed a cancer (2.2%), and Kaplan Meier analyses estimated cumulative probabilities of cancer occurrence at 45 years of age was 5.6% (95% CI = 1.35%-21.8%). The presence of the PIK3CA variant was only confirmed in two out of four tumor samples. In the literature and our cohort, six cases of Wilms tumor/nephrogenic rests (0.12%) and four cases of other cancers have been reported out of 483 proven PIK3CA patients, in particular the p.(His1047Leu/Arg) variant. The risk of WT in PROS being lower than 5%, this is insufficient evidence to recommend routine abdominal imaging. Long-term follow-up studies are needed to evaluate the risk of other cancer types, as well as the relationship with the extent of tissue mosaicism and the presence or not of the variant in the tumor samples.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Wilms Tumor / Kidney Neoplasms Type of study: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limits: Humans Language: En Journal: Clin Genet Year: 2023 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Wilms Tumor / Kidney Neoplasms Type of study: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limits: Humans Language: En Journal: Clin Genet Year: 2023 Document type: Article