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Ewing's sarcoma of the parotid gland: A rare entity with review of the literature.
Chahdoura, Hayfa; Mousli, Alia; Noubigh, Ghaiet El Fidaa; Yahyaoui, Safia; Abidi, Rim; Chiraz, Nasr.
Affiliation
  • Chahdoura H; Department of Radiotherapy, Salah Azaiez Institute, Tunis, Tunisia.
  • Mousli A; Department of Radiotherapy, Salah Azaiez Institute, Tunis, Tunisia.
  • Noubigh GEF; El Manar Tunis University, Tunis, Tunisia.
  • Yahyaoui S; Department of Radiotherapy, Salah Azaiez Institute, Tunis, Tunisia.
  • Abidi R; El Manar Tunis University, Tunis, Tunisia.
  • Chiraz N; Department of Radiotherapy, Salah Azaiez Institute, Tunis, Tunisia.
Rare Tumors ; 16: 20363613241242570, 2024.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-38559436
ABSTRACT

Background:

Ewing's sarcoma is a rare malignant entity. Extraosseous Ewing's sarcoma (EES) of the head and neck region is a rare occurrence, and Ewing's sarcoma of the parotid gland is even rarer. To the best of our knowledge, we reported the first case of extraskeletal ES originating from the parotid gland in the Tunisian literature. Case report We report a rare case of EES of the parotid gland in a 35-year-old female. She presented with left parotid tumefaction. Physical examination revealed solid and fixed mass associated with facial paralysis. Magnetic resonance imaging illustrated a left intra-parotid process occupying the entire gland measuring 42 mm infiltrating the masseter and pterygoid muscles. The patient had a total left parotidectomy with ipsilateral triangular lymph node dissection. The definitive pathological examination and the immunohistochemical staining confirmed a primary peripheral neuroectodermal tumor or PNET with the presence of a specific EWING/PNET-type translocation in 60% of the tumor cells. She had an adjuvant chemotherapy (four cycles of vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide alternating with ifosfamide and etoposide) followed by external radiotherapy.

Conclusion:

A clinical and radiological follow-up by cervical MRI was done every 3 months and The 10-month follow-up showed no locoregional and distant recurrence.

Introduction:

Le sarcome d'Ewing est une entité maligne rare. La localisation extra osseuse en particulier la région de la tête et du cou est caractérisée par son agressivité locorégionale. Nous rapportons le cas d'un sarcome d'Ewing de la parotide. A notre connaissance, il s'agit du premier cas rapporté dans la littérature tunisienne. Presentation du cas Il s'agit d'une femme âgée de 35 ans qui a consulté initialement pour une tuméfaction au niveau de la glande parotide gauche. L'examen clinique a révélé une masse sous angulomandibulaire associée à une paralysie faciale périphérique gauche. Une IRM parotidienne a objectivé un processus intra-parotidien gauche occupant l'entièreté de la glande mesurant 42 mm mal limitée infiltrant modérément le muscle masséter et ptérygoïdiens. Le bilan d'extension était sans anomalie. La patiente a eu une parotidectomie gauche large avec un curage triangulaire homolatéral. L'examen anatomopathologique définitif et l'étude par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ont confirmé la présence d'une translocation spécifique type EWING/PNET dans 60% des cellules tumorales. La patiente a été traitée par une chimiothérapie type VDC/IE (vincristine, doxorubicine, cyclophosphamide en alternance avec ifosfamide, et etoposide) suivie d'une radiothérapie externe. Un suivi clinique et radiologique trimestrielle n'a montré aucune récidive locorégionale ni à distance à ce jour soit à 10 mois de recul.

Conclusion:

Une surveillance clinique et radiologique trimestrielle a été faite et le contrôle à 10 mois n'a pas montré de récidive locorégionale ou à distance.
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Language: En Journal: Rare Tumors Year: 2024 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Language: En Journal: Rare Tumors Year: 2024 Document type: Article