La citometría de flujo como auxiliar en el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias humorales / Flow-cytometry as an auxiliary in the diagnosis of primary humoral immunodeficiencies
Gac. méd. Méx
; 156(3): 195-201, may.-jun. 2020. tab, graf
Article
em En, Es
| LILACS
| ID: biblio-1249894
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Resumen Antecedentes Las deficiencias de anticuerpos abarcan un amplio espectro de patologías y constituyen aproximadamente 50 % de las inmunodeficiencias primarias; con la citometría es posible evaluar el estado inmunológico de forma rápida, efectiva y a bajo costo. Objetivo:
Evaluar mediante citometría de flujo, las células de pacientes con tres tipos de inmunodeficiencias primarias humorales.Método:
Mediante citometría de flujo se analizaron muestras de sangre de pacientes y sujetos sanos con distintos anticuerpos monoclonales.Resultados:
Mediante diversas tinciones se demostró disminución severa de linfocitos B en pacientes con agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la falta de expresión de CD154 en pacientes con síndrome de hiperinmunoglobulina M y heterogeneidad de subpoblaciones de linfocitos B en pacientes con inmunodeficiencia común variable.Conclusión:
Con la citometría de flujo es posible realizar el diagnóstico temprano de inmunodeficiencias primarias con un nivel de confianza elevado y, en muchos casos, identificar los genes implicados.ABSTRACT
Abstract Background:
Antibody deficiencies encompass a wide spectrum of pathologies and constitute approximately 50 % of primary immunodeficiencies; with cytometry, it is possible to evaluate the immune status rapidly, effectively and at low cost.Objective:
To assess, by means of flow cytometry, the cells of patients with three types of primary humoral immunodeficiencies.Method:
Using flow cytometry, blood samples from patients and healthy subjects were analyzed with different monoclonal antibodies.Results:
Using various stains, a severe decrease in B lymphocytes was shown in patients with X-linked agammaglobulinemia, as well as a lack of CD154 expression in patients with hyper-immunoglobulin M syndrome, and heterogeneity of B lymphocyte subpopulations in patients with common variable immunodeficiency.Conclusion:
Flow cytometry enables early diagnosis of primary immunodeficiencies with a high level of confidence and, in many cases, identification of the genes involved.Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Imunodeficiência de Variável Comum
/
Agamaglobulinemia
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Citometria de Fluxo
/
Síndromes de Imunodeficiência
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
/
Es
Revista:
Gac. méd. Méx
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article