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Inmunorreactividad antineural sérica en pacientes con fibromialgia. Estudio preliminar / Serum anti-neural immunoreactivity in patients with fibromyalgia. Preliminary study
Cruz-Aguilera, Dora L. de la; Mendieta-Cabrera, Danelia; Rodríguez-Pérez, Citlali E.; Martínez-Flores, Francisco; Hernández-Gutiérrez, María E.; Becerril-Villanueva, Enrique; Pérez-Sánchez, Gilberto; Pavón-Romero, Lenin; Aguirre-Cruz, Lucinda.
Afiliação
  • Cruz-Aguilera, Dora L. de la; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Laboratorio de Neuroimmunoendocrinología. Ciudad de México. MX
  • Mendieta-Cabrera, Danelia; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Investigación Clínica. Departamento de Genética Psiquiátrica. Ciudad de México. MX
  • Rodríguez-Pérez, Citlali E.; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Laboratorio de Neuroimmunoendocrinología. Ciudad de México. MX
  • Martínez-Flores, Francisco; Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra. Banco de Piel y Tejidos. Ciudad de México. MX
  • Hernández-Gutiérrez, María E.; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Laboratorio de Psicoinmunología. Ciudad de México. MX
  • Becerril-Villanueva, Enrique; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Laboratorio de Psicoinmunología. Ciudad de México. MX
  • Pérez-Sánchez, Gilberto; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Laboratorio de Psicoinmunología. Ciudad de México. MX
  • Pavón-Romero, Lenin; Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz. Laboratorio de Psicoinmunología. Ciudad de México. MX
  • Aguirre-Cruz, Lucinda; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez. Laboratorio de Neuroimmunoendocrinología. Ciudad de México. MX
Gac. méd. Méx ; 158(2): 108-114, mar.-abr. 2022. tab, graf
Article em Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1375536
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
Resumen

Introducción:

La fibromialgia (FM) es un síndrome no degenerativo caracterizado por dolor musculoesquelético crónico y generalizado; así como por alteraciones anímicas, de memoria y sueño.

Objetivo:

Buscar anticuerpos antineurales (AANeu) séricos en pacientes con FM para descartar etiología autoinmune.

Métodos:

Se aplicó el Cuestionario de Impacto en Fibromialgia (FIQ) y el Inventario de Depresión de Beck (BDI). La inmunorreactividad y el blanco reconocido por los sueros de pacientes con FM y sujetos sanos se analizó con inmunofluorescencia indirecta y Western blot.

Resultados:

Los valores de FIQ y BDI estuvieron significativamente alterados en los pacientes con FM, en comparación con los de los controles (FIQ, 70 ± 25 versus 12 ± 12, p < 0.0001; BDI, 17 ± 11 versus 4 ± 3, p < 0.0002). Solo cinco de 15 sueros de pacientes con FM tuvieron AANeu dirigidos específicamente contra las neuronas del núcleo vestibular medio del tronco encefálico; estos no se detectaron en los 14 sueros de los controles. Los AANeu reconocieron una proteína de 45 kDa.

Conclusiones:

El 30 % de los pacientes con FM tiene AANeu no descritos antes. Será necesario evaluar la inmunorreactividad antineural en una muestra más grande y determinar el papel de los AANeu en la fisiopatología de la FM.
ABSTRACT
Abstract

Introduction:

Fibromyalgia (FM) is a non-degenerative syndrome characterized by generalized, chronic musculoskeletal pain, as well as mood, memory and sleep disorders.

Objective:

To search for serum anti-neural antibodies (ANeuA) in patients with FM (FMP) in order to rule out autoimmune etiology.

Methods:

The Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) and BECK’s depression inventory (BDI) were applied. Immunorreactivity and the target recognized on the sera from FMPs and healthy subjects were analyzed by indirect immunofluorescence and Western blot.

Results:

Both FIQ and BDI values were significantly altered in FMPs in comparison with those of controls (FIQ, 70 ± 25 vs. 12 ± 12, p < 0.0001; BDI, 17 ± 11 vs. 4 ± 3, p < 0.0002). Only five out of 15 FMP sera had ANeuA specifically directed against neurons from the medial vestibular nucleus of the brainstem. This immunoreactivity was not detected in the sera from the 14 controls. ANeuA recognized a 45 kDa protein.

Conclusions:

30% of FMPs have ANeuA that have not been described before. In future studies, it will be necessary for anti-neural immunoreactivity to be determined in a larger sample and for the role of ANeuAs in the pathophysiology of FM to be established.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Gac. méd. Méx Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Gac. méd. Méx Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article