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Antileishmanial effects of γCdcPLI, a phospholipase A2 inhibitor from Crotalus durissus collilineatus snake serum, on Leishmania (Leishmania) amazonensis
Gonçalves, Marina Neves; Lopes, Daiana Silva; Teixeira, Samuel Cota; Teixeira, Thaise Lara; de Freitas, Vitor; Costa, Tássia Rafaella; Gimenes, Sarah Natalie Cirilo; de Camargo, Isabella Mitie; de Souza, Guilherme; da Silva, Marcelo Santos; Azevedo, Fernanda Van Petten de Vasconcelos; Grego, Kathleen Fernandes; Santos, Luísa Carregosa; Oliveira, Vinícius Queiroz; da Silva, Claudio Vieira; Rodrigues, Renata Santos; Yoneyama, Kelly Aparecida Geraldo; Clissa, Patricia Bianca; Rodrigues, Veridiana de Melo.
Afiliação
  • Gonçalves, Marina Neves; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Lopes, Daiana Silva; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Teixeira, Samuel Cota; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia. Uberlândia. BR
  • Teixeira, Thaise Lara; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo. BR
  • de Freitas, Vitor; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Costa, Tássia Rafaella; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Gimenes, Sarah Natalie Cirilo; Instituto Butantan. Laboratório de Imunopatologia. São Paulo. BR
  • de Camargo, Isabella Mitie; Instituto Butantan. Laboratório de Imunopatologia. São Paulo. BR
  • de Souza, Guilherme; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia. Uberlândia. BR
  • da Silva, Marcelo Santos; Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica. São Paulo. BR
  • Azevedo, Fernanda Van Petten de Vasconcelos; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Grego, Kathleen Fernandes; Instituto Butantan. Laboratório de Herpetologia. São Paulo. BR
  • Santos, Luísa Carregosa; Universidade Federal da Bahia. Instituto de Biociências. Vitória da Conquista. BR
  • Oliveira, Vinícius Queiroz; Universidade Federal da Bahia. Instituto de Biociências. Vitória da Conquista. BR
  • da Silva, Claudio Vieira; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Ciências Biomédicas. Departamento de Imunologia. Uberlândia. BR
  • Rodrigues, Renata Santos; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Yoneyama, Kelly Aparecida Geraldo; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
  • Clissa, Patricia Bianca; Instituto Butantan. Laboratório de Imunopatologia. São Paulo. BR
  • Rodrigues, Veridiana de Melo; Universidade Federal de Uberlândia. Instituto de Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica e Toxinas Animais. Uberlândia. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 118: e220225, 2023. graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1529019
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
BACKGROUND Leishmaniasis, a neglected disease caused by the parasite Leishmania, is treated with drugs associated with high toxicity and limited efficacy, in addition to constant reports of the emergence of resistant parasites. In this context, snake serums emerge as good candidates since they are natural sources with the potential to yield novel drugs. OBJECTIVES We aimed to show the antileishmanial effects of γCdcPLI, a phospholipase A2 inhibitor from Crotalus durissus collilineatus snake serum, against Leishmania (Leishmania) amazonensis. METHODS Promastigotes forms were exposed to γCdcPLI, and we assessed the parasite viability and cell cycle, as well as invasion and proliferation assays. FINDINGS Despite the low cytotoxicity effect on macrophages, our data indicate that γCdcPLI has a direct effect on parasites promoting an arrest in the G1 phase and reduction in the G2/M phase at the highest dose tested. Moreover, this PLA2 inhibitor reduced the parasite infectivity when promastigotes were pre-treated. Also, we demonstrated that the γCdcPLI treatment modulated the host cell environment impairing early and late steps of the parasitism. MAIN CONCLUSIONS γCdcPLI is an interesting tool for the discovery of new essential targets on the parasite, as well as an alternative compound to improve the effectiveness of the leishmaniasis treatment.


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Doenças Neglicenciadas Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo

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