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PVA-Glutaraldehyde as support for lectin immobilization and affinity chromatography / PVA-Glutaraldeído como suporte para imobilização de lectina e cromatografia de afinidade
Rêgo, Moacyr Jesus Barreto de Melo; Lima, Luiza Rayanna Amorim de; Longo, Andrei Figueiredo Partes; Nascimento-Filho, Gilson Alves; Carvalho Júnior, Luiz Bezerra de; Beltrão, Eduardo Isidoro Carneiro.
Afiliação
  • Rêgo, Moacyr Jesus Barreto de Melo; Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. BR
  • Lima, Luiza Rayanna Amorim de; Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. BR
  • Longo, Andrei Figueiredo Partes; Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. BR
  • Nascimento-Filho, Gilson Alves; Universidade Federal de Pernambuco. Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami. BR
  • Carvalho Júnior, Luiz Bezerra de; Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica. BR
  • Beltrão, Eduardo Isidoro Carneiro; Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Ciências Biológicas. Departamento de Bioquímica. BR
Acta sci., Biol. sci ; 38(3): 291-295, jul.-set. 2016.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-827247
Biblioteca responsável: BR513.2
ABSTRACT
Immobilized lectins are a powerful biotechnological tool for separation and isolation of glycoconjugates. In the present study, polyvinyl alcohol (PVA) and glutaraldehyde (GA) were used as a support for Concanavalin A (Con A) covalent immobilization and for entrapment of Parkia pendula seed gum (PpeG). Con A immobilization yielded approximately 30% and 0.6 M glucose solution was the minimum concentration able to elute fetuin from column. PVA-GA-PpeG column was efficiently recognized by pure P. pendula lectin (PpeL) . These findings indicate that PVA-GA interpenetrated network showed to be an efficient support for lectin covalent immobilization and as affinity chromatography matrix after trapping of PpeG.
RESUMO
Lectinas imobilizadas são uma poderosa ferramenta biotecnológica para a separação e isolamento de glicoconjugados. No presente trabalho álcool polivinílico (PVA) e glutaraldeído (GA) foram utilizados como um suporte para a imobilização covalente da Concanavalina A (Con A) e para aprisionamento da goma de semente de Parkia pendula (PpeG). A eficiência da imobilização da Con A foi aproximadamente 30 % e a concentração mínima de glucose capaz de eluir a fetuína da coluna foi 0,6 M. Coluna de PVA - GA - PpeG foi eficientemente reconhecida pela lectina de P. pendula (PpeL) pura. Estes resultados indicam que a rede interpenetrada de PVA-GA mostrou-se um suporte eficiente para a imobilização covalente de lectina e como matriz de cromatografia de afinidade após aprisionamento de PpeG.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Glicoconjugados / Cromatografia de Afinidade / Lectinas Idioma: Inglês Revista: Acta sci., Biol. sci Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo

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