Your browser doesn't support javascript.
loading
Clorhidrorrea Congénita en lactante: Reporte de un caso
Coronado, Ana Karina; Chanis A, Ricardo; McCarthy W, Florencio A.
Afiliação
  • Coronado, Ana Karina; Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivelvel. Panamá. PA
  • Chanis A, Ricardo; Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel. Panamá. PA
  • McCarthy W, Florencio A; Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel. Panamá. PA
Pediátr. Panamá ; 46(3): 46-49, diciembre 2017.
Article em Es | LILACS | ID: biblio-877524
Biblioteca responsável: PA3.9
RESUMEN
La Clorhidrorrea Congénita ( CC )es un trastorno autosómico recesivo raro, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon y caracterizado por heces acuosas con concentraciones de Cl- alrededor de 150 meq /litro. Reportamos el caso de un niño de 1 año de edad con antecedente prenatal de polihidramnios y al nacimiento mal rotación intestinal, cambios de fórmulas por diarreas acuosas desde el cuarto mes de vida, pobre ganancia ponderal, deshidratación y alcalosis metabólica
ABSTRACT
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive condition, characterized by watery stools containing Cl- concentration around 150 mEq/liter. We report the case of a 1-year-old boy with prebirth history of polyhydramnios, intestinal malrotation, multiple formulas changes due to aqueous diarrhea since his fourth month of life, poor weight gain, dehydration and metabolic alkalosis
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 3_ND Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Pediátr. Panamá Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 3_ND Base de dados: LILACS Idioma: Es Revista: Pediátr. Panamá Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article