Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil
Cad. saúde pública
; 21(1): 292-298, jan.-fev. 2005. tab
Artigo
em Inglês
| ENSP, FIOCRUZ
| ID: ens-17342
Biblioteca responsável:
BR526.1
Localização: BR526.1
ABSTRACT
Hemoglobinopatias säo alteraçöes hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3por cento para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a 25,0 por cento para a ocorrência de heterozigotos da talassemia alfa sobrescrito 2 entre indivíduos afro-descendentes. O presente estudo investigou a presença de hemoglobinas variantes e talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb e alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Brasil. Analisamos o sangue do cordäo umbilical de 590 recém-nascidos, sendo 57 (9,8 por cento) com padräo FAS; 36 (6,5 por cento) FAC; um (0,2 por cento) SF e cinco (0,9 por cento) FSC. Cento e catorze (22,2 por cento) apresentaram talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb, dos quais 101 (19,7 por cento) foram heterozigotos e 13 (2,5 por cento) homozigotos, mostrando significância estatística para os dados hematológicos entre recém-nascidos com genes a normais e portadores de talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb. A talassemia alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb näo foi encontrada. As freqüências descritas neste trabalho confirmam que as hemoglobinopatias säo um problema de Saúde Pública no Brasil, enfatizando a importância dos programas de triagem neonatal e aconselhamento genético. (AU)
Texto completo:
Disponível
Base de dados:
ENSP
/
FIOCRUZ
Assunto principal:
Recém-Nascido
/
Hemoglobinopatias
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Inglês
Revista:
Cad. saúde pública
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS