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Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil
Adorno, Elisângela Vitória; Couto, Fábio David; Moura Neto, José Pereira de; Menezes, Joelma Figueiredo; Rêgo, Marco; Reis, Mitermayer Galväo dos; Gonçalves, Marilda Souza.
Afiliação
  • Adorno, Elisângela Vitória; Fundaçäo Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. Brasil
  • Couto, Fábio David; Fundaçäo Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. Brasil
  • Moura Neto, José Pereira de; Fundaçäo Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. Brasil
  • Menezes, Joelma Figueiredo; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador. Brasil
  • Rêgo, Marco; Universidade Federal da Bahia. Faculdade Medicina. Salvador. Brasil
  • Reis, Mitermayer Galväo dos; Fundaçäo Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. Brasil
  • Gonçalves, Marilda Souza; Fundaçäo Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. Brasil
Cad. saúde pública ; 21(1): 292-298, jan.-fev. 2005. tab
Artigo em Inglês | ENSP, FIOCRUZ | ID: ens-17342
Biblioteca responsável: BR526.1
Localização: BR526.1
ABSTRACT
Hemoglobinopatias säo alteraçöes hereditárias na molécula de hemoglobina com prevalência mundial elevada. O Brasil apresenta prevalência de 0,1 a 0,3por cento para recém-nascidos com anemia falciforme e freqüência de 20,0 a 25,0 por cento para a ocorrência de heterozigotos da talassemia alfa sobrescrito 2 entre indivíduos afro-descendentes. O presente estudo investigou a presença de hemoglobinas variantes e talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb e alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb em recém-nascidos de Salvador, Bahia, Brasil. Analisamos o sangue do cordäo umbilical de 590 recém-nascidos, sendo 57 (9,8 por cento) com padräo FAS; 36 (6,5 por cento) FAC; um (0,2 por cento) SF e cinco (0,9 por cento) FSC. Cento e catorze (22,2 por cento) apresentaram talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb, dos quais 101 (19,7 por cento) foram heterozigotos e 13 (2,5 por cento) homozigotos, mostrando significância estatística para os dados hematológicos entre recém-nascidos com genes a normais e portadores de talassemia alfa 2 subscrito 2 sobrescrito 3.7kb. A talassemia alfa subscrito 2 sobrescrito 4.2Kb näo foi encontrada. As freqüências descritas neste trabalho confirmam que as hemoglobinopatias säo um problema de Saúde Pública no Brasil, enfatizando a importância dos programas de triagem neonatal e aconselhamento genético. (AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Base de dados: ENSP / FIOCRUZ Assunto principal: Recém-Nascido / Hemoglobinopatias País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Cad. saúde pública Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo

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