Retinoblastoma: análise cromossômica / Retinoblastoma: cytogenetic study
Arq. bras. oftalmol
; 53(4): 148-52, 1990. tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-119197
Biblioteca responsável:
BR734.1
RESUMO
O artigo refere o resultado da análise cromossômica de 27 portadores de retinoblastoma uni ou bilateral, de ambos os sexos, esporádicos ou familiais, virgens de tratamento ou após 6 meses do término de quimioterapia sistêmica, triados no Ambulatório de Oftalmologia do Hospital A.C. Camargo da Fundaçäo Antônio Prudente/SP. Foi dada preferência àqueles que apresentavam, no quadro clínico geral, malformaçöes congênitas, alteraçöes fenotípicas ou retardo mental. Encontrou-se cromossomopatia inespecífica em 2 pacientes submetidos à poliquimioterapia e cromosssomopatia conhecidas em outros 3 (47,XX+G; 46,XY/47,XY+G; 46,XY/46, XY13q-). Os autores discutem os resultados, a associaçäo de cromossomopatia e retinoblastoma e a indicaçäo do exame do cariótipo nesses pacientes
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Retinoblastoma
/
Cromossomos Humanos Par 13
/
Neoplasias Oculares
/
Cariotipagem
Limite:
Child
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. bras. oftalmol
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Article