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Chromosome sensitivity to bleomycin in G2 lymphocytes from Down syndrome patients
Rev. bras. genét ; 20(1): 79-85, mar. 1997. tab, graf
Article em En | LILACS | ID: lil-200766
Biblioteca responsável: BR26.1
RESUMO
Inúmeros trabalhos têm demonstrado que linfócitos de pacientes com síndrome de Down apresentam uma maior freqüência de aberraçöes cromossômicas quando expostos a radiaçäo ionizante ou agentes químicos nas fases G0 ou G1 do ciclo celular, mas näo em G2, quando comparados com controles normais. Para determinar a sensibilidade de linfócitos de pacientes com síndrome de Down, na fase G2, usou-se o radiomimético bleomicina em culturas de linfócitos de 24 pacientes. Todos os pacientes mostraram trissomia livre do cromossomo 21 (47,XX + 21 ou 47, XY + 21). Indivíduos que apresentaram freqüência média de quebras cromatídicas por célula superior a 0,8 foram considerados sensíveis a droga. Nenhum controle apresentou suscetibilidade a bleomicina e entre os 24 pacientes com síndrome de Down somente um foi sensível à droga. Näo se observou qualquer diferença significativa entre os dois grupos em relaçäo as freqüências de quebras cromatídicas em linfócitos em G2, o que está de acordo com outros trabalhos. A distribuiçäo das quebras induzidas pela bleomicina, em cada grupo cromossômico, foi igual para pacientes e controles. Nenhuma diferença significativa foi observada na resposta a bleomicina entre homens e mulheres, nos dois grupos. Provavelmente, o principal fator envolvido na sensibilidade cromossômica de linfócitos de pacientes com síndrome de Down seja a fase do ciclo celular na qual a célula é tratada.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Bleomicina / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Bleomicina / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article