Sarcomas de partes blandas en la infancia / Chilhood soft tissue sarcomas
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.)
; 43(4): 207-11, oct.-dic. 1997. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-225057
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Se revisaron los expedientes de 72 pacientes con diagnóstico de sarcoma de partes blandas, registrados entre 1980 y 1994 en el Instituto Nacional de Pediatría de México. La edad promedio entre los casos con rabdomiosarcoma fue de 5.9 años y de 10.3 años en los que tenían no-rabdomiosarcomas. El 86 por ciento de los casos correspondieron a rabdomiosarcomas y el 14 por ciento restante no-rabdomiosarcomas. El tipo histológico más común en los rabdomiosarcoma fue el embrionario, seguido por la variedad alveolar. El 95 por ciento de los rabdiomiosarcomas se diagnosticaron en estadio III y IV. Se revisaron dos grupos de tratamiento un grupo de enfermos tratados entre 1980 y 1990 con el esquema VC (vincristina, actinomicina D y ciclofosfamida) y otro de pacientes tratados entre 1990 y 1994 con VACP (esquema VAC más cisplatino); no hubo diferencia entre uno y otro grupos en cuanto a la supervivencia (p = 0.11). Se detectaron 10 casos de sarcomas no-rabdomiosarcomas; el más frecuente (50 por ciento de los casos) fue el Schwanoma maligno; todos los pacientes acudieron en etapas avanzadas; de éstos, sólo cuatro se encuentran con vida
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Rabdomiossarcoma
/
Neoplasias de Tecidos Moles
/
Sobreviventes
/
Intervalo Livre de Doença
/
Estadiamento de Neoplasias
Limite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.)
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Article