Síndrome de Freeman-Sheldon. Revisión bibliográfica / Freeman-Sheldon syndrome. A bibliographic review
Rev. cuba. pediatr
; 73(4): 230-235, oct.-dic. 2001. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-329976
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
Se realiza una revisión bibliográfica actualizada sobre las peculiaridades clínicas de la displasia craneocarpotarsal o síndrome de Freeman-Sheldon. Los hallazgos característicos de este síndrome se presentan en el nacimiento, con predominio de anomalías musculoesqueléticas, cuyos signos relevantes fueron la microstomía, la hipoplasia del tercio medio de la cara y el surco en forma de H en el mentón, signo patognómico. El diagnóstico de esta afección se efectúa por los hallazgos faciales y de los miembros; de mucha utilidad resultaron los estudios radiográficos de cráneo, la biopsia del músculo buccinador y los estudios electromiográficos. El tratamiento quirúrgico se indica para mejorar la apariencia facial y la función de las manos y de los pies. Se profundiza en los aspectos clínicos, diagnóstico y terapéuticos de esta enfermedad
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Ossos da Extremidade Superior
/
Deformidades Congênitas do Pé
/
Ossos Faciais
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article