Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa / Vigabatrin in the treatment of epilepsy in patients with West syndrome and tuberous sclerosis
Arq. neuropsiquiatr
; 61(4): 988-990, Dec. 2003. tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-352438
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
OBJETIVO:
é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.MÉTODO:
Estudo retrospectivo, com dados clínicos, de neuroimagem e de eletrencefalograma.RESULTADOS:
Sete pacientes foram acompanhados e o tempo médio de seguimento foi 10 anos. Dos pacientes, quatro eram do sexo feminino e todos eram de cor branca. A média de idade de início das convulsões foi 3,4 meses. Todos usaram associações de vários anticonvulsivantes; no mínimo duas drogas por esquema terapêutico, e cada paciente utilizou pelo menos dois esquemas diferentes. O uso de vigabatrina como monoterapia ou em associação iniciou em média aos 7 anos de idade ou 4 anos após início dos sintomas. Cinco dos sete pacientes que iniciaram vigabatrina ficaram sem crise.CONCLUSÃO:
Vigabatrina mostrou-se eficaz no controle das crises, levando a um melhor prognóstico
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Contexto em Saúde:
2_ODS3
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Esclerose Tuberosa
/
Vigabatrina
/
Epilepsia
/
Anticonvulsivantes
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article