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C677T polymorphism of the MTHFR gene and variant hemoglobins: a study in newborns from Salvador, Bahia, Brazil
Couto, Fábio David; Adorno, Elisângela Vitória; Menezes, Joelma Figueiredo; Moura Neto, José Pereira; Rêgo, Marco Antônio Vasconcelos; Reis, Mitermayer Galvão dos; Gonçalves, Marilda Souza.
Afiliação
  • Couto, Fábio David; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Adorno, Elisângela Vitória; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Menezes, Joelma Figueiredo; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Moura Neto, José Pereira; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Rêgo, Marco Antônio Vasconcelos; Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador. BR
  • Reis, Mitermayer Galvão dos; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Gonçalves, Marilda Souza; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador. BR
Cad. saúde pública ; 20(2): 529-533, mar.-abr. 2004. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-357200
Biblioteca responsável: BR526.1
RESUMO
O polimorfismo C677T no gene da MTHFR tem sido associado ao aumento dos níveis séricos de homocisteína.total (tHcy), descrito como fator de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Oitocentos e quarenta e três recém-nascidos (RNs), de duas maternidades diferentes, uma pública e a outra privada, em Salvador, Bahia, Brasil foram triados para o polimorfismo C677T por PCR e RFLP. A freqüência do alelo T foi de 0,23 e as prevalências dos genótipos C/T e T/T foram de 36,2 por cento e 5,3 por cento, respectivamente. A freqüência do alelo T diferiu e a prevalência do genótipo T/T foi mais elevada entre os RNs da maternidade privada. O perfil de hemoglobinas (Hb) foi determinado por HPLC em 763 RNs. A freqüência de Hbs variantes foi mais elevada entre os RNs da maternidade pública Tsylla Balbino do que na maternidade privada do Hospital Santo Amaro. A associação do polimorfismo C677T e o perfil de Hbs foram estudados em 683 RNs, apresentando freqüência elevada da coexistência do alelo T e Hb variantes. Estes resultados podem ser utilizados como base para estudos futuros sobre riscos potenciais de eventos vaso-oclusivos nestes indivíduos.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Polimorfismo Genético / Hemoglobinas Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Humanos / Recém-Nascido País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Cad. saúde pública Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo

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