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Monoclonal antibodies against an outer membrane protein from pathogenic Leptospira
Lüdtke, Charli Beatriz; Coutinho, Mariana Loner; Jouglard, Sandra Denise Dorneles; Moreira, Cecília Nunes; Fernandes, Cláudia Hartleben Pinho; Brod, Claudiomar Soares; Haake, David A; Ko, Albert Icksang; Dellagostin, Odir Antonio; Aleixo, José Antonio Guimarães.
Afiliação
  • Lüdtke, Charli Beatriz; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Coutinho, Mariana Loner; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Jouglard, Sandra Denise Dorneles; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Moreira, Cecília Nunes; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Fernandes, Cláudia Hartleben Pinho; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Brod, Claudiomar Soares; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Controle de Zoonoses. Pelotas. BR
  • Haake, David A; UCLA School of Medicine. Veterans Affairs Greater Los Angeles Healthcare System. Division of Infectious Diseases. Los Angeles. US
  • Ko, Albert Icksang; Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador. BR
  • Dellagostin, Odir Antonio; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
  • Aleixo, José Antonio Guimarães; Universidade Federal de Pelotas. Centro de Biotecnologia. Pelotas. BR
Braz. j. microbiol ; 34(supl.1): 1-4, Nov. 2003. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-389968
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
Foram obtidos dois hibridomas secretores de anticorpos monoclonais (MAbs) que reagem com uma lipoproteína (LipL32) da membrana externa de leptospiras patogênicas. Para a produção dos hibridomas, células do baço de camundongos BALB/c, imunizados com LipL32 recombinante (rLipL32), foram fusionadas com células SP2/O-Ag14, selecionadas em meio HAT e testadas em ELISA indireto. Um dos MAbs secretados pelos hibridomas é do isotipo IgG2b e o outro do isotipo IgM. A especificidade dos MAbs foi confirmada em ELISA indireto e immunoblotting usando rLipL32 purificada, Escherichia coli (E. coli) expressando LipL32 e sorovares patogênicos e saprófitas. Os dois MAbs reagiram com a maioria dos sorovares patogênicos e não reagiram com sorovares saprófitas. Os MAbs possuem potencial para uso em testes de diagnóstico de leptospirose.
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Inglês Revista: Braz. j. microbiol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo

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