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Avaliação da eficácia clínica, aceitabilidade e preferência de dois sistemas inalatórios de beclometasona no tratamento da asma: Pulvinal® versus Aeroliser® / Acceptability, preference, tolerance and clinical efficacy of beclomethasone delivered by two inhalation devices in chronic asthma patients: Clenil pulvinal® versus Miflasona Aerolizer®
Fiterman, Jussara; Mattos, Waldo; Cukier, Alberto; Pizzichinni, Márcia; Silva, Rodnei Frare e; Kahan, Fabiane; Jardim, José Roberto; Brancatelli, Armando.
Afiliação
  • Fiterman, Jussara; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. BR
  • Mattos, Waldo; Hospital Nossa Senhora da Conceição. BR
  • Cukier, Alberto; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. BR
  • Pizzichinni, Márcia; Universidade Federal de Santa Catarina. BR
  • Silva, Rodnei Frare e; Universidade Federal do Paraná. BR
  • Kahan, Fabiane; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. BR
  • Jardim, José Roberto; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. BR
  • Brancatelli, Armando; Farmalab-Chiesi. Departamento Médico Científico. BR
J. bras. pneumol ; J. bras. pneumol;30(5): 413-418, set.-out. 2004. tab, graf
Article em Pt | LILACS | ID: lil-392540
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO

INTRODUÇÃO:

Apenas metade dos pacientes asmáticos fazem o tratamento prescrito, o que torna a baixa adesão ao tratamento um dos principais problemas no manejo desta enfermidade. É possível que dispositivos inalatórios que combinem o melhoramento tecnológico com a simplicidade e o conforto em sua utilização possam minimizar a baixa adesão ao tratamento.

OBJETIVO:

Comparar a aceitabilidade e preferência de dois dispositivos inalatórios para a administração de beclometasona Clenil Pulvinal(P) e Miflasona Aeroliser (A). Secundariamente, avaliar a eficácia e tolerabilidade desses dois sistemas inalatórios, no controle da asma crônica.

MÉTODO:

Foi realizado um estudo multicêntrico, aberto, comparativo, randomizado, cruzado, de grupos paralelos, em pacientes com asma estável. Foram incluídos 83 pacientes com asma clinicamente estável em uso de 500 a 1000 mg/dia de beclometasona. Após 2 semanas de observação, os pacientes iniciaram aleatoriamente, por 4 semanas, com doses equivalentes de P ou A, imediatamente seguido do outro tratamento em estudo por 4 semanas.

RESULTADOS:

Em ambos os grupos, P e A, a dispnéia de esforço e o VEF1 melhoraram. Não houve diferença quanto à eficácia clínica ou à freqüência de efeitos colaterais. A aceitabilidade foi considerada boa ou excelente nos dois grupos. O P foi preferido por 50,6 por cento dos pacientes e o A por 39 por cento. Caso o paciente necessitasse continuar a medicação, o P seria escolhido por 54,5 por cento e o A por 37,7 por cento.

CONCLUSÃO:

A eficácia clínica da beclometasona administrada pelos dois dispositivos inalatórios estudados (P e A) foi semelhante, tendo ambos também igual aceitabilidade.
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Clinical_trials Idioma: Pt Revista: J. bras. pneumol Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Clinical_trials Idioma: Pt Revista: J. bras. pneumol Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article