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Desvendando a síndrome antifosfolípide catastrófica (síndrome de Asherson) / Catastrophic antiphospholipid syndrome (Asherson’s syndrome) revealed
Borba, Eduardo F; Bonfá, Eloísa; Asherson, Ronald A.
Afiliação
  • Borba, Eduardo F; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Disciplina de Reumatologia. São Paulo. BR
  • Bonfá, Eloísa; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Disciplina de Reumatologia. São Paulo. BR
  • Asherson, Ronald A; University of Cape Town Health Sciences Center. Department of Medicine. Rheumatic Diseases Unit. Johannesburg. ZA
Rev. bras. reumatol ; 45(6): 374-381, nov.-dez. 2005. ilus, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-441676
Biblioteca responsável: BR396.3
RESUMO
O quadro clínico de trombose generalizada de múltiplos órgãos acompanhada de insuficiência ou falência dos mesmos, em associação com anticorpos antifosfolípides, é chamado de síndrome antifosfolípide catastrófica (síndrome de Asherson). Esta é uma variante da síndrome antifosfolípide, que pode ocorrer em pacientes sem este diagnóstico ou mesmo durante o curso da síndrome primária e/ou secundária, mesmo com terapêutica anticoagulante. Os pacientes apresentam, principalmente, oclusões de pequenos vasos e as manifestações clínicas dependem dos órgãos acometidos. Fatores desencadeantes podem ser observados em metade dos casos e, apesar dos tratamentos, a sua mortalidade ainda é alta. Esta revisão apresentará a evolução de nossos conhecimentos sobre esta condição e como nós a compreendamos na atualidade.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Trombose / Síndrome Antifosfolipídica / Anticorpos Antifosfolipídeos Limite: Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Rev. bras. reumatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Trombose / Síndrome Antifosfolipídica / Anticorpos Antifosfolipídeos Limite: Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Rev. bras. reumatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article