Insuficiencia suprarrenal primaria de etiología autoinmune: dos casos clínicos / Autoimmune primary adrenal failure: 2 cases report
Rev. chil. pediatr
; 78(3): 292-300, jun. 2007. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-473259
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
Introducción:
La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha.Objetivo:
Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. Casos Clínicos Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos.Conclusiones:
La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doença de Addison
/
Insuficiência Adrenal
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. pediatr
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article