Incidence of hemoglobinopathies in Northwest Paraná, Brazil / Incidência de hemoglobinopatias no noroeste do Paraná - Brasil

ABSTRACT

Immigrants from many parts of the world settled in Paraná State in Brazil, contributing to the diversified genetic patrimony of its population. This characteristic led us to investigate, for the first time, the incidence of hemoglobinopathies in the population of one city in Paraná. A total of 585 blood samples were collected from individuals living in Umuarama. Hemoglobinopathy tests were carried out using the classical methodology. The results show that 93.17 percent have the normal electrophoretic pattern (AA); 2.73 percent have the beta-thalassemia trait; 2.05 percent have the sickle cell trait (AS); 1.37 percent are heterozygous for alpha-thalassemia; 0.34 percent heterozygous for hemoglobin C (AC); 0.17 percent have both alpha-thalassemia and sickle cell traits and 0.17 percent are heterozygous for alpha and beta-thalassemia. A comparison of these results with other works suggests that the frequency of hemoglobinopathies can significantly vary between cities within the same state. This fact may be attributed to the miscegenation of the population or even to the diverse prevalence of hemoglobinopathies in distinct populations.

RESUMO

O estado do Paraná, no Brasil, recebeu imigrantes de diversas partes do mundo. Este fato atribuiu à sua população um patrimônio genético bastante diversificado. Esta característica nos levou a investigar, pela primeira vez, a incidência de hemoglobinopatias na população que vive em uma de suas cidades. Para isso, foram coletadas amostras de sangue de 585 pessoas residentes em Umuarama-PR. A triagem para hemoglobinopatias foi realizada através da metodologia clássica. Os resultados mostraram que 93,17 por cento apresentaram o padrão eletroforético normal (AA); 2,73 por cento apresentaram o traço beta-talassêmico; 2,05 por cento o traço falciforme (AS); 1,37 por cento heterozigotos para alfa-talassemia; 0,34 por cento heterozigotos para hemoglobina C (AC); 0,17 por cento tiveram a associação entre alfa talassemia e traço falciforme e também 0,17 por cento tiveram a associação entre os traços alfa e beta talassêmicos. A comparação destes resultados com o de outros autores sugere que a freqüência das hemoglobinopatias pode variar significativamente dentro de cidades de um mesmo estado. Este fato pode ser atribuído à miscigenação da população ou também à prevalência distinta de hemoglobinopatias em populações diferenciadas, que foram o alvo de outros estudos.