Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial on the effects of propolis and chlorhexidine mouthrinses on gingivitis / Ensaio clínico duplo-cego randomizado e placebo-controlado dos efeitos de enxaguatórios a base de própolis e clorexidina na saúde gengival, para análise
Braz. dent. sci
; 17(1): 11-15, 2014. tab
Article
em En
| LILACS, BBO
| ID: lil-728111
Biblioteca responsável:
BR243.1
ABSTRACT
Objective:
The aim of this study was to compare the effects of typified propolis and chlorhexidine mouthrinses on gingival health in a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Material andMethods:
Sixty participants were randomized to 3 mouthrinse study groups 1) 2% typified propolis (n = 20); 2) 0.12% chlorhexidine (n = 20), and 3) placebo (n = 20). Participants rinsed unsupervised twice a day for 28 days. The Papillary Bleeding Score (PBS) was measured on the mesio-buccal surfaces of all teeth at baseline and 28 days thereafter. Co-variance analysis was employed to compare PBS average values and the number of sites with PBS ≥ 2 among study groups. Sub-group analysis was further applied to participants who were < 40 years-old.Results:
The results show efficacy of propolis mouthrinse when comparing before and after treatment protocols significantly for a reduction of mean PBS scores. For younger participants propolis mouthrinse was superior to all groups in reducing mean PBS scores and significant when compared to 0.12% chlorhexidine mouthrinse.Conclusion:
The efficacy of 2% typified propolis mouthrinse was demonstrated in reducing the levels of gingival inflammation. These results need to be duplicated by other investigators under similar study protocols.RESUMO
Objetivos:
O propósito deste estudo foi o de comparar os efeitos de enxaguatórios a base de própolis tipificada e clorexidina na saúde gengival, empregando-se um ensaio clínico duplo cego, randomizado, e placebo-controlado. Material eMétodos:
Sessenta participantes foram randomizados em 3 grupos de enxaguatórios, a saber própolis tipificada 2% (n = 20), clorexidina 0,12% (n = 20) e placebo (n = 20). Os participantes bochecharam duas vezes ao dia por 28 dias os respectivos enxaguatórios. Medidas do índice de sangramento papilar (PBS) foram feitas na superfície mésio-bucal de todos os dentes dos participantes no tempo basal e após 28 dias. Análise de co-variância foi empregada permitindo comparações entre os grupos das médias do PBS e do número de sítios ≥ 2. Análise de sub-grupo foi efetuada em participantes com idade < 40 anos.Resultados:
Constataram-se os efeitos positivos do enxaguatório de própolis a 2% na reducão da inflamação gingival após uso não supervisionado por 28 dias. Análise no sub-grupo de parcipantes com idade < 40 anos constatou superioridade do enxaguatório de própolis quando comparado com o enxaguatório de clorexidina a 0,12%.Conclusão:
Este ensaio clínico demonstrou a eficácia de enxaguatório de própolis tipificada a 2% na redução da inflamação gengival. Estes resultados necessitam ser duplicados por outros investigadores.Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Aperfeicoar_gestao_SUS
Base de dados:
BBO
/
LILACS
Assunto principal:
Própole
/
Clorexidina
/
Gengivite
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Guideline
Limite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Braz. dent. sci
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article