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Cuando sospechar el síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, también llamadosindrome de Ehlers-Danlos hipermovible / When to suspect Ehlers-Danlos type III, also known as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Bravo, Jaime F.
Afiliação
  • Bravo, Jaime F; Hospital San Juan de Dios. Departamento de Reumatología. Santiago. CL
Rev. chil. reumatol ; 31(3): 173-180, 2015. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-776863
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT
Ehlers-Danlos Syndrome type III is a very frequent disease, with dominant inheritance, that usually goes undiagnosed, due to lack of knowledge of the disease by physicians. In this article we discuss in detail clinical signs and symptoms that will enable doctors to suspect the diagnosis...
RESUMEN
El síndrome de Ehlers-Danlos tipo III es una enfermedad hereditaria dominante, muy frecuente, que generalmente no es diagnosticada, debido a falta de conocimiento del tema por parte de los médicos. En este artículo se revisan, en detalle, los signos y síntomas clínicos de la enfermedad con el fin de ayudar al médico a sospechar el diagnóstico...
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Ehlers-Danlos / Avaliação de Sintomas Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. reumatol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Ehlers-Danlos / Avaliação de Sintomas Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. reumatol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article