Cuando sospechar el síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, también llamadosindrome de Ehlers-Danlos hipermovible / When to suspect Ehlers-Danlos type III, also known as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Rev. chil. reumatol
; 31(3): 173-180, 2015. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-776863
Biblioteca responsável:
CL1.1
ABSTRACT
Ehlers-Danlos Syndrome type III is a very frequent disease, with dominant inheritance, that usually goes undiagnosed, due to lack of knowledge of the disease by physicians. In this article we discuss in detail clinical signs and symptoms that will enable doctors to suspect the diagnosis...
RESUMEN
El síndrome de Ehlers-Danlos tipo III es una enfermedad hereditaria dominante, muy frecuente, que generalmente no es diagnosticada, debido a falta de conocimiento del tema por parte de los médicos. En este artículo se revisan, en detalle, los signos y síntomas clínicos de la enfermedad con el fin de ayudar al médico a sospechar el diagnóstico...
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Ehlers-Danlos
/
Avaliação de Sintomas
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. chil. reumatol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article