Congenital variant Rett syndrome in a girl with terminal deletion of chromosome 3p. | J Med Genet;36(4): 343-5, 1999 Apr. | MEDLINE

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Congenital variant Rett syndrome in a girl with terminal deletion of chromosome 3p.

Wahlström, J; Uller, A; Johannesson, T; Holmqvist, D; Darnfors, C; Vujic, M; Tonnby, B; Hagberg, B; Martinsson, T.

Afiliação

Wahlström J; Department of Clinical Genetics, Sahlgrenska University Hospital/East, Gothenburg, Sweden.

J Med Genet ; 36(4): 343-5, 1999 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10227408

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 3/genética; Deleção de Genes; Síndrome de Rett/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Síndrome de Rett / Deleção de Genes Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Síndrome de Rett / Deleção de Genes Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article