Assessment of SNRPN expression as a molecular tool in the diagnosis of Prader-Willi syndrome.

Carrel, A L; Huber, S; Allen, D B; Voelkerding, K V

Carrel, A L; Huber, S; Allen, D B; Voelkerding, K V.

Afiliação

Carrel AL; Department of Pediatrics, University of Wisconsin Children's Hospital, Madison, Wisconsin 53792, USA.

Mol Diagn ; 4(1): 5-10, 1999 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10229769

Assuntos

Autoantígenos/biossíntese; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Heterogeneidade Genética; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas; Adolescente; Autoantígenos/genética; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Feminino; Expressão Gênica; Impressão Genômica; Humanos; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/genética; Proteínas Centrais de snRNP

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Autoantígenos / Cromossomos Humanos Par 15 / Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas / Heterogeneidade Genética / Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Diagn Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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