Novel exon 3B proteolipid protein gene mutation causing late-onset spastic paraplegia type 2 with variable penetrance in female family members.

Sivakumar, K; Sambuughin, N; Selenge, B; Nagle, J W; Baasanjav, D; Hudson, L D; Goldfarb, L G

Sivakumar, K; Sambuughin, N; Selenge, B; Nagle, J W; Baasanjav, D; Hudson, L D; Goldfarb, L G.

Afiliação

Sivakumar K; Medical Neurology Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1361, USA.

Ann Neurol ; 45(5): 680-3, 1999 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10319897

Assuntos

Proteína Proteolipídica de Mielina/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Fenótipo; Fatores de Tempo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteína Proteolipídica de Mielina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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