Novel exon 3B proteolipid protein gene mutation causing late-onset spastic paraplegia type 2 with variable penetrance in female family members.
Ann Neurol
; 45(5): 680-3, 1999 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-10319897
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Proteína Proteolipídica de Mielina
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Ann Neurol
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article