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A novel deficiency of mitochondrial ATPase of nuclear origin.
Houstek, J; Klement, P; Floryk, D; Antonická, H; Hermanská, J; Kalous, M; Hansíková, H; Hout'ková, H; Chowdhury, S K; Rosipal, T; Kmoch, S; Stratilová, L; Zeman, J.
Afiliação
  • Houstek J; Department of Bioenergetics, Institute of Physiology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Vídenská 1083, CZ 142 20 Prague 4, Czech Republic,
Hum Mol Genet ; 8(11): 1967-74, 1999 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10484764
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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acidose Láctica / Proteínas de Transporte / Miopatias Mitocondriais / Cardiomegalia / ATPases Translocadoras de Prótons / Adenosina Trifosfatases / Retardo do Crescimento Fetal / Hepatomegalia / Proteínas de Membrana Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Acidose Láctica / Proteínas de Transporte / Miopatias Mitocondriais / Cardiomegalia / ATPases Translocadoras de Prótons / Adenosina Trifosfatases / Retardo do Crescimento Fetal / Hepatomegalia / Proteínas de Membrana Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article