A novel deficiency of mitochondrial ATPase of nuclear origin.
Hum Mol Genet
; 8(11): 1967-74, 1999 Oct.
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em En
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| ID: mdl-10484764
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Contexto em Saúde:
2_ODS3
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Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
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Acidose Láctica
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Proteínas de Transporte
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Miopatias Mitocondriais
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Cardiomegalia
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ATPases Translocadoras de Prótons
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Adenosina Trifosfatases
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Retardo do Crescimento Fetal
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Hepatomegalia
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Proteínas de Membrana
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article