Scalp-ear-nipple (Finlay-Marks) syndrome: a familial case with renal involvement.

Picard, C; Couderc, S; Skojaei, T; Salomon, R; de Lonlay, P; Le Merrer, M; Munnich, A; Lyonnet, S; Amiel, J

Picard, C; Couderc, S; Skojaei, T; Salomon, R; de Lonlay, P; Le Merrer, M; Munnich, A; Lyonnet, S; Amiel, J.

Clin Genet ; 56(2): 170-2, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10517259

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Orelha/anormalidades; Rim/anormalidades; Mamilos/anormalidades; Couro Cabeludo/anormalidades; Adulto; Face/anormalidades; Pai; Feminino; Deformidades Congênitas da Mão; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Síndrome; Sistema Urinário/anormalidades

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Couro Cabeludo / Anormalidades Múltiplas / Orelha / Rim / Mamilos Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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