Extremely rare association of HFE mutations with porphyria cutanea tarda in Japanese patients.

Furuyama, K; Kondo, M; Hirata, K; Fujita, H; Sassa, S

Furuyama, K; Kondo, M; Hirata, K; Fujita, H; Sassa, S.

Hepatology ; 30(6): 1532-3, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10610355

Assuntos

Antígenos HLA/genética; Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética; Proteínas de Membrana; Mutação/genética; Porfiria Cutânea Tardia/genética; Adulto; Idoso; Substituição de Aminoácidos; Análise Mutacional de DNA; Éxons/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Proteína da Hemocromatose; Humanos; Íntrons/genética; Japão/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo Genético; Porfiria Cutânea Tardia/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Porfiria Cutânea Tardia / Antígenos HLA / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Hepatology Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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