Structure-based design guides the improved efficacy of deacylation transition state analogue inhibitors of TEM-1 beta-Lactamase(,).

Ness, S; Martin, R; Kindler, A M; Paetzel, M; Gold, M; Jensen, S E; Jones, J B; Strynadka, N C

Ness, S; Martin, R; Kindler, A M; Paetzel, M; Gold, M; Jensen, S E; Jones, J B; Strynadka, N C.

Afiliação

Ness S; Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of British Columbia, 2146 Health Sciences Mall, Vancouver, British Columbia, Canada.

Biochemistry ; 39(18): 5312-21, 2000 May 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10820001

Assuntos

Ácidos Borônicos/química; Inibidores Enzimáticos/química; Escherichia coli/enzimologia; Inibidores de beta-Lactamases; Acilação; Sítios de Ligação; Ácidos Borônicos/farmacologia; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Ligação de Hidrogênio; Cinética; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Modelos Moleculares; Penicilina G/química; Penicilina G/farmacologia; Ligação Proteica; beta-Lactamases

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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 3_ND Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ácidos Borônicos / Inibidores Enzimáticos / Escherichia coli / Inibidores de beta-Lactamases Idioma: En Revista: Biochemistry Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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