Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the parkin gene.

Lücking, C B; Dürr, A; Bonifati, V; Vaughan, J; De Michele, G; Gasser, T; Harhangi, B S; Meco, G; Denèfle, P; Wood, N W; Agid, Y; Brice, A

Lücking, C B; Dürr, A; Bonifati, V; Vaughan, J; De Michele, G; Gasser, T; Harhangi, B S; Meco, G; Denèfle, P; Wood, N W; Agid, Y; Brice, A.

Afiliação

Lücking CB; INSERM Unité 289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris.

N Engl J Med ; 342(21): 1560-7, 2000 May 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10824074

Assuntos

Ligases; Mutação; Transtornos Parkinsonianos/genética; Proteínas/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Sequência de Bases; Criança; Éxons/genética; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Transtornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligases / Ligases / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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