Mutation analysis and association studies of the UCHL1 gene in German Parkinson's disease patients.

Wintermeyer, P; Krüger, R; Kuhn, W; Müller, T; Woitalla, D; Berg, D; Becker, G; Leroy, E; Polymeropoulos, M; Berger, K; Przuntek, H; Schöls, L; Epplen, J T; Riess, O

Wintermeyer, P; Krüger, R; Kuhn, W; Müller, T; Woitalla, D; Berg, D; Becker, G; Leroy, E; Polymeropoulos, M; Berger, K; Przuntek, H; Schöls, L; Epplen, J T; Riess, O.

Afiliação

Wintermeyer P; Department of Molecular Human Genetics, Ruhr-University Bochum, Germany.

Neuroreport ; 11(10): 2079-82, 2000 Jul 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10923647

Assuntos

Doença de Parkinson/genética; Tioléster Hidrolases/genética; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA; Feminino; Genes Dominantes; Triagem de Portadores Genéticos; Genótipo; Alemanha; Humanos; Masculino; Doença de Parkinson/enzimologia; Polimorfismo Genético; Valores de Referência; Mapeamento por Restrição; Ubiquitina Tiolesterase; População Branca

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Tioléster Hidrolases Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Neuroreport Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links