Sporadic case of X-chromosomal Alport syndrome in a consanguineous family.

Ermisch, B; Gross, O; Netzer, K O; Weber, M; Brandis, M; Zimmerhackl, L B

Ermisch, B; Gross, O; Netzer, K O; Weber, M; Brandis, M; Zimmerhackl, L B.

Afiliação

Ermisch B; Children's Hospital, University of Freiburg, Germany. Ermisch@kkl200.ukl.uni-freiburg.de

Pediatr Nephrol ; 14(8-9): 758-61, 2000 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10955921

Assuntos

Rim/patologia; Nefrite Hereditária/genética; Cromossomo X; Membrana Basal/patologia; Membrana Basal/ultraestrutura; Capilares/patologia; Capilares/ultraestrutura; Colágeno/genética; Consanguinidade; DNA/sangue; Diagnóstico Diferencial; Éxons; Feminino; Alemanha; Humanos; Lactente; Íntrons; Rim/ultraestrutura; Glomérulos Renais/irrigação sanguínea; Glomérulos Renais/patologia; Glomérulos Renais/ultraestrutura; Líbano/etnologia; Masculino; Nefrite Hereditária/patologia; Linhagem; Infecções Estreptocócicas/complicações; Obstrução Ureteral/complicações; Obstrução Ureteral/cirurgia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Rim / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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