Clinical and genetic findings in Finnish ataxia patients with the spinocerebellar ataxia 8 repeat expansion.

Juvonen, V; Hietala, M; Päivärinta, M; Rantamäki, M; Hakamies, L; Kaakkola, S; Vierimaa, O; Penttinen, M; Savontaus, M L

Juvonen, V; Hietala, M; Päivärinta, M; Rantamäki, M; Hakamies, L; Kaakkola, S; Vierimaa, O; Penttinen, M; Savontaus, M L.

Afiliação

Juvonen V; Department of Medical Genetics, University of Turku, Finland.

Ann Neurol ; 48(3): 354-61, 2000 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10976642

Assuntos

Ataxia/genética; Ataxias Espinocerebelares/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Adolescente; Adulto; Ataxia/epidemiologia; Southern Blotting; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Ataxias Espinocerebelares/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Ataxias Espinocerebelares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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