Laforin, defective in the progressive myoclonus epilepsy of Lafora type, is a dual-specificity phosphatase associated with polyribosomes.

Ganesh, S; Agarwala, K L; Ueda, K; Akagi, T; Shoda, K; Usui, T; Hashikawa, T; Osada, H; Delgado-Escueta, A V; Yamakawa, K

Ganesh, S; Agarwala, K L; Ueda, K; Akagi, T; Shoda, K; Usui, T; Hashikawa, T; Osada, H; Delgado-Escueta, A V; Yamakawa, K.

Afiliação

Ganesh S; Laboratory for Neurogenetics and Neural Architecture Laboratory, Brain Science Institute and Antibiotics Laboratory, The Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN), 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama 351-0198, Japan.

Hum Mol Genet ; 9(15): 2251-61, 2000 Sep 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11001928

Assuntos

Doença de Lafora/genética; Polirribossomos/metabolismo; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Fracionamento Celular; Clonagem Molecular; DNA Complementar/análise; DNA Complementar/isolamento & purificação; Imunofluorescência; Células HeLa; Humanos; Doença de Lafora/metabolismo; Microscopia Confocal; Microscopia Eletrônica; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; Ligação Proteica; Conformação Proteica; Dobramento de Proteína; Proteínas Tirosina Fosfatases/metabolismo; Proteínas Tirosina Fosfatases não Receptoras; Proteínas Recombinantes de Fusão/genética; Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo; Transfecção; Ubiquitinas/metabolismo

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polirribossomos / Proteínas Tirosina Fosfatases / Doença de Lafora Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links