High resolution deletion analysis of constitutional DNA from neurofibromatosis type 2 (NF2) patients using microarray-CGH.

Bruder, C E; Hirvelä, C; Tapia-Paez, I; Fransson, I; Segraves, R; Hamilton, G; Zhang, X X; Evans, D G; Wallace, A J; Baser, M E; Zucman-Rossi, J; Hergersberg, M; Boltshauser, E; Papi, L; Rouleau, G A; Poptodorov, G; Jordanova, A; Rask-Andersen, H; Kluwe, L; Mautner, V; Sainio, M; Hung, G; Mathiesen, T; Möller, C; Pulst, S M; Harder, H; Heiberg, A; Honda, M; Niimura, M; Sahlén, S; Blennow, E; Albertson, D G; Pinkel, D; Dumanski, J P

Bruder, C E; Hirvelä, C; Tapia-Paez, I; Fransson, I; Segraves, R; Hamilton, G; Zhang, X X; Evans, D G; Wallace, A J; Baser, M E; Zucman-Rossi, J; Hergersberg, M; Boltshauser, E; Papi, L; Rouleau, G A; Poptodorov, G; Jordanova, A; Rask-Andersen, H; Kluwe, L; Mautner, V; Sainio, M; Hung, G; Mathiesen, T; Möller, C; Pulst, S M; Harder, H; Heiberg, A; Honda, M; Niimura, M; Sahlén, S; Blennow, E; Albertson, D G; Pinkel, D; Dumanski, J P.

Afiliação

Bruder CE; Department of Molecular Medicine, CMM Building L8, Karolinska Hospital, SE-17176 Stockholm, Sweden.

Hum Mol Genet ; 10(3): 271-82, 2001 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11159946

Assuntos

Deleção Cromossômica; DNA/genética; Neurofibromatose 2/genética; Adolescente; Criança; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Clonagem Molecular; Mapeamento de Sequências Contíguas; DNA/química; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Pessoa de Meia-Idade; Neurofibromatose 2/patologia; Neurofibromina 2; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Deleção Cromossômica / Neurofibromatose 2 Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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