Atypical forms of incontinentia pigmenti in male individuals result from mutations of a cytosine tract in exon 10 of NEMO (IKK-gamma).

Aradhya, S; Courtois, G; Rajkovic, A; Lewis, R A; Levy, M; Israël, A; Nelson, D L

Aradhya, S; Courtois, G; Rajkovic, A; Lewis, R A; Levy, M; Israël, A; Nelson, D L.

Afiliação

Aradhya S; Department of Molecular & Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, 77030, USA.

Am J Hum Genet ; 68(3): 765-71, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11179023

Assuntos

Proteínas de Transporte; Citosina; Éxons; Incontinência Pigmentar/genética; Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Aberrações Cromossômicas; Feminino; Humanos; Quinase I-kappa B; Incontinência Pigmentar/enzimologia; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo; Deleção de Sequência; Cromossomo X

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar / Proteínas de Transporte / Éxons / Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno / Citosina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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