Origin of uniparental disomy 6: presentation of a new case and review on the literature.

Eggermann, T; Marg, W; Mergenthaler, S; Eggermann, K; Schemmel, V; Stoffers, U; Zerres, K; Spranger, S

Eggermann, T; Marg, W; Mergenthaler, S; Eggermann, K; Schemmel, V; Stoffers, U; Zerres, K; Spranger, S.

Afiliação

Eggermann T; Institut für Humangenetik, RWTH, Aachen, Germany.

Ann Genet ; 44(1): 41-5, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11334617

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 6; Diabetes Mellitus/congênito; Diabetes Mellitus/genética; Macroglossia/genética; Ploidias; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Impressão Genômica; Humanos; Recém-Nascido de Baixo Peso; Recém-Nascido; Masculino; Zigoto/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ploidias / Cromossomos Humanos Par 6 / Aberrações Cromossômicas / Diabetes Mellitus / Macroglossia Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Ann Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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