Prenatal diagnosis of the 22q11.2 deletion syndrome.

Driscoll, D A

Driscoll, D A.

Afiliação

Driscoll DA; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA.

Genet Med ; 3(1): 14-8, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11339370

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Diagnóstico Pré-Natal; Anormalidades Múltiplas; Adulto; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Fácies; Feminino; Deleção de Genes; Aconselhamento Genético; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Masculino; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Fatores de Risco; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Med Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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