Switching enantiofacial selectivities using one chiral source: catalytic enantioselective synthesis of the key intermediate for (20S)-camptothecin family by (S)-selective cyanosilylation of ketones. | J Am Chem Soc;123(40): 9908-9, 2001 Oct 10. | MEDLINE

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Switching enantiofacial selectivities using one chiral source: catalytic enantioselective synthesis of the key intermediate for (20S)-camptothecin family by (S)-selective cyanosilylation of ketones.

Yabu, K; Masumoto, S; Yamasaki, S; Hamashima, Y; Kanai, M; Du, W; Curran, D P; Shibasaki, M.

Afiliação

Yabu K; Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.

J Am Chem Soc ; 123(40): 9908-9, 2001 Oct 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11583560

Assuntos

Camptotecina/síntese química; Cianetos/química; Compostos de Trimetilsilil/química; Glucose/química; Estereoisomerismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos de Trimetilsilil / Camptotecina / Cianetos Idioma: En Revista: J Am Chem Soc Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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