The range of chronic demyelinating neuropathy of infancy: a clinico-pathological and genetic study of 15 unrelated cases.

Planté-Bordeneuve, V; Parman, Y; Guiochon-Mantel, A; Alj, Y; Deymeer, F; Serdaroglu, P; Eraksoy, M; Said, G

Planté-Bordeneuve, V; Parman, Y; Guiochon-Mantel, A; Alj, Y; Deymeer, F; Serdaroglu, P; Eraksoy, M; Said, G.

Afiliação

Planté-Bordeneuve V; Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire de Bicêtre, Le Kremlin Bicêtre, France. vplante@free.fr

J Neurol ; 248(9): 795-803, 2001 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11596785

Assuntos

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/genética; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/fisiopatologia; Proteína P0 da Mielina/genética; Proteínas da Mielina/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Eletrofisiologia; Feminino; Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial/patologia; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação/genética; Fibras Nervosas/patologia; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Nervo Sural/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial / Proteína P0 da Mielina / Proteínas da Mielina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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