Familial isolated hypoparathyroidism caused by a mutation in the gene for the transcription factor GCMB.

Ding, C; Buckingham, B; Levine, M A

Ding, C; Buckingham, B; Levine, M A.

Afiliação

Ding C; Division of Pediatric Endocrinology, Department of Pediatrics, The Johns Hopkins University School of Medicine, 600 North Wolfe Street, Baltimore, MD 21287, USA.

J Clin Invest ; 108(8): 1215-20, 2001 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11602629

Assuntos

Hipoparatireoidismo/genética; Mutação; Neuropeptídeos/genética; Fatores de Transcrição/genética; Alelos; Animais; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Primers do DNA/genética; Éxons; Feminino; Humanos; Íntrons; Masculino; Camundongos; Proteínas Nucleares; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Mapeamento por Restrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Neuropeptídeos / Hipoparatireoidismo / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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