Constraining of small-ring cyclic ether triads by stereodefined spiroannulation to an inositol orthoformate platform. Solution- and gas-phase alkali metal binding affinities for three- to five-membered ring structural combinations. | J Org Chem;66(25): 8629-39, 2001 Dec 14. | MEDLINE

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Constraining of small-ring cyclic ether triads by stereodefined spiroannulation to an inositol orthoformate platform. Solution- and gas-phase alkali metal binding affinities for three- to five-membered ring structural combinations.

Paquette, L A; Ra, C S; Gallucci, J C; Kang, H J; Ohmori, N; Arrington, M P; David, W; Brodbelt, J S.

Afiliação

Paquette LA; The Evans Chemical Laboratories, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, USA. paquette.1@osu.edu

J Org Chem ; 66(25): 8629-39, 2001 Dec 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11735548

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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