Ageing muscle: clonal expansions of mitochondrial DNA point mutations and deletions cause focal impairment of mitochondrial function.

Fayet, Guillemette; Jansson, Monica; Sternberg, Damien; Moslemi, Ali Reza; Blondy, Patricia; Lombès, Anne; Fardeau, Michel; Oldfors, Anders

Fayet, Guillemette; Jansson, Monica; Sternberg, Damien; Moslemi, Ali Reza; Blondy, Patricia; Lombès, Anne; Fardeau, Michel; Oldfors, Anders.

Afiliação

Fayet G; Inserm U523, Institut de Myologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Neuromuscul Disord ; 12(5): 484-93, 2002 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12031622

Assuntos

Envelhecimento/fisiologia; Deficiência de Citocromo-c Oxidase/genética; DNA Mitocondrial/genética; Deleção de Genes; Doenças Mitocondriais/genética; Músculo Esquelético/enzimologia; Mutação Puntual/fisiologia; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Sequência de Bases/genética; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Feminino; Humanos; Isoenzimas/metabolismo; Masculino; Mitocôndrias Musculares/fisiologia; Fibras Musculares Esqueléticas/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Envelhecimento / DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Deleção de Genes / Músculo Esquelético / Deficiência de Citocromo-c Oxidase / Doenças Mitocondriais Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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