SAR and X-ray. A new approach combining fragment-based screening and rational drug design: application to the discovery of nanomolar inhibitors of Src SH2.

Lesuisse, Dominique; Lange, Gudrun; Deprez, Pierre; Bénard, Didier; Schoot, Bernard; Delettre, Georges; Marquette, Jean-Pierre; Broto, Pierre; Jean-Baptiste, Véronique; Bichet, Paulette; Sarubbi, Edoardo; Mandine, Eliane

Lesuisse, Dominique; Lange, Gudrun; Deprez, Pierre; Bénard, Didier; Schoot, Bernard; Delettre, Georges; Marquette, Jean-Pierre; Broto, Pierre; Jean-Baptiste, Véronique; Bichet, Paulette; Sarubbi, Edoardo; Mandine, Eliane.

Afiliação

Lesuisse D; Medicinal Chemistry, Central Research, Bone Disease Domain, Aventis, 102 Route de Noisy, F-93235 Romainville Cedex, France. dominique.lesuisse@aventis.com

J Med Chem ; 45(12): 2379-87, 2002 Jun 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12036348

Assuntos

Inibidores Enzimáticos/química; Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src)/antagonistas & inibidores; Domínios de Homologia de src; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Modelos Moleculares; Organofosfatos/química; Ligação Proteica; Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src)/química; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src) / Domínios de Homologia de src / Inibidores Enzimáticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: J Med Chem Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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