Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye?

Tonini, M M O; Passos-Bueno, M R; Cerqueira, A; Pavanello, R; Vainzof, M; Dubowitz, V; Zatz, M

Tonini, M M O; Passos-Bueno, M R; Cerqueira, A; Pavanello, R; Vainzof, M; Dubowitz, V; Zatz, M.

Afiliação

Tonini MM; Center for the study of Human Genome, Department of Biology, University of São Paulo, Rua do Matão, 277, CEP 05508-900, São Paulo, Brazil.

Neuromuscul Disord ; 12(6): 554-7, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12117479

Assuntos

Distrofias Musculares/genética; Distrofia Muscular Facioescapuloumeral/genética; Adolescente; Adulto; Biópsia; Brasil; Aberrações Cromossômicas; Eletromiografia; Eletroforese em Gel de Campo Pulsado; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/fisiopatologia; Distrofias Musculares/fisiopatologia; Distrofia Muscular Facioescapuloumeral/fisiopatologia; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Muscular Facioescapuloumeral / Distrofias Musculares Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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