Prenatal diagnosis of trisomy 21 by i(21q): a rare case of fetoplacental chromosomal discrepancy.

Gilardi, J L; Perrotin, F; Paillet, C; Blesson, S; Cave, H; Briault, S; Moraine, C

Gilardi, J L; Perrotin, F; Paillet, C; Blesson, S; Cave, H; Briault, S; Moraine, C.

Afiliação

Gilardi JL; Genetic Service, University Medicaal Centre, Hospital Bretnneau, Tours, France.

Prenat Diagn ; 22(10): 856-8, 2002 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12378564

Assuntos

Amostra da Vilosidade Coriônica; Síndrome de Down/diagnóstico; Adulto; Células Cultivadas; Feminino; Feto/citologia; Fibroblastos; Idade Gestacional; Humanos; Linfangioma Cístico/diagnóstico; Linfangioma Cístico/genética; Linfangioma Cístico/patologia; Gravidez; Fatores de Tempo; Trofoblastos/citologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amostra da Vilosidade Coriônica / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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