A distinct neurocognitive phenotype in female fragile-X premutation carriers assessed with visual attention tasks.

Steyaert, Jean; Legius, Eric; Borghgraef, Martine; Fryns, Jean-Pierre

Steyaert, Jean; Legius, Eric; Borghgraef, Martine; Fryns, Jean-Pierre.

Afiliação

Steyaert J; Department of Clinical Genetics, University of Maastricht, The Netherlands.

Am J Med Genet A ; 116A(1): 44-51, 2003 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12476450

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/psicologia; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Repetições de Trinucleotídeos/genética; Adulto; Atenção/fisiologia; Cognição/fisiologia; Análise Discriminante; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Heterozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Testes Neuropsicológicos; Fenótipo; Percepção Visual/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação a RNA / Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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