Absence of MeCP2 mutations in patients from the South Carolina autism project.

Lobo-Menendez, Fe; Sossey-Alaoui, Khalid; Bell, Jennifer M; Copeland-Yates, Susan A; Plank, Sara M; Sanford, Stewart O; Skinner, Cindy; Simensen, Richard J; Schroer, Richard J; Michaelis, Ron C

Lobo-Menendez, Fe; Sossey-Alaoui, Khalid; Bell, Jennifer M; Copeland-Yates, Susan A; Plank, Sara M; Sanford, Stewart O; Skinner, Cindy; Simensen, Richard J; Schroer, Richard J; Michaelis, Ron C.

Afiliação

Lobo-Menendez F; Greenwood Genetic Center, Greenwood, South Carolina, USA.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 117B(1): 97-101, 2003 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12555243

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Proteínas Cromossômicas não Histona; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Mutação; Proteínas Repressoras; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Análise Mutacional de DNA/métodos; Primers do DNA; Éxons; Feminino; Humanos; Masculino; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; South Carolina

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Transtorno Autístico / Proteínas Cromossômicas não Histona / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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