Routine cytogenetic and FISH studies for 17p11/15q11 duplications and subtelomeric rearrangement studies in children with autism spectrum disorders.

Keller, Kory; Williams, Charles; Wharton, Paul; Paulk, Martha; Bent-Williams, Angela; Gray, Brian; Ward, Angie; Stalker, Heather; Wallace, Margaret; Carter, Randy; Zori, Roberto

Keller, Kory; Williams, Charles; Wharton, Paul; Paulk, Martha; Bent-Williams, Angela; Gray, Brian; Ward, Angie; Stalker, Heather; Wallace, Margaret; Carter, Randy; Zori, Roberto.

Afiliação

Keller K; Raymond C Philips Unit, Division of Genetics, Department of Pediatrics, University of Florida, Gainesville, Florida 32610-0296, USA.

Am J Med Genet A ; 117A(2): 105-11, 2003 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12567405

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Adolescente; Adulto; Transtorno Autístico/patologia; Criança; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Saúde da Família; Feminino; Duplicação Gênica; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Exame Físico; Telômero/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 17 / Aberrações Cromossômicas Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links